Målsättning med kursen
Efter genomgången kurs ska kursdeltagarna ha fått en grundläggande introduktion inom:
- området klinisk forskning/prövning,
- kunskaper om gällande nationella och internationella regelverk inklusive GCP (Good Clinical Practice) för att kunna tillämpa detta i planering, genomförande och avslutning av en klinisk prövning.
- kursen ger också en bra grund för dig som planerar att genomföra en egen läkemedelsprövning.
Kursen uppfyller de regulatoriska krav som ställs för att vara delaktig i utförandet av en klinisk prövning, inklusive minimikriterierna identifierade av TransCelerare BIopharma Inc.
För information om Transcelerate se följande länk: http://www.transceleratebiopharmainc.com/gcp-training-attestation/
Plats
Skånes universitetssjukhus, Lund F-sal 4, Kioskgatan 21
Tider
Kl 8:30 – 16:00 båda dagarna
Avgift
- 2900 kr exkl. moms för deltagare från Södra sjukvårdsregionen.
- 4500 kr exkl. moms för externa deltagare och läkemedelsföretag.
I kursavgiften ingår kursmaterial, lunch och fika för båda dagarna.
Om avbokning sker senare än 14 dagar innan kursstart debiteras 50 procent av kursavgiften. Om avbokning sker mindre än 3 dagar innan kursstart debiteras 100 procent av kursavgiften. Om du får förhinder har du möjlighet att skicka en kollega. Detta ska meddelas till kursadministrationen.