I samarbete med expertteamet för Turners syndrom, anordnade Centrum för sällsynta diagnoser en utbildningskväll om syndromet. Flera av teamets medlemmar pratade om utredning och uppföljning vid Turners syndrom.
Turners syndrom beror på att det saknas en bit arvsmassa. Det leder till att barn med Turners syndrom växer långsamt och oftast inte kommer in i puberteten på vanligt sätt. Behandlingen består av hormoner. Det är bara flickor som kan ha Turners syndrom.
Under kvällen pratade:
Maria Elfving – Om bl.a. tillväxt och hormoner i barnaåren
Rita Janusauskaite – Om hjärtat
Marie Gisselson-Solén – Om öron och hörseln
Heidrun Kjellberg – Om tänder och bettet
Zahra Sabeti Rad – Om hormoner och (in)fertilitet
Katarina Link – Om regelbundna undersökningar i vuxenålder
Länkar till föreläsningar under dagen
Läggs ut inom kort.
