Europeiska referensnätverk
Europeiska referensnätverk (ERN) är gränsöverskridande nätverk för komplexa tillstånd, som sällsynta och svåra sjukdomar. Genom att sammanföra den kunskap och expertis som finns i olika länder får vårdgivarna tillgång till en större grupp av sakkunniga inom diagnostik och behandling. De europeiska referensnätverken lanserades i mars 2017 och finansieras fortlöpande av EU – kommissionen.
Det finns 24 olika ERN och Sverige är representerade i samtliga. Skånes Universitetssjukhus har medlemskap i 4 ERN:
Rare Urogenital Diseases (eurogen-ern.eu)
TransplantChild (transplantchild.eu)
Mer information om ERN:
De europeiska referensnätverken (europa.eu)
Europeiska referensnätverk (csdsamverkan.se)
Finansiering genom EU för hälsa (europa.eu)
JARDIN
I mars 2024 inleddes en ny åtgärd, Jardin, som syftar till att göra ERN-strukturen mer hållbar genom att främja integrering i de nationella hälso- och sjukvårdssystemen. Alla EU-länder samt Norge och Ukraina deltar i den gemensamma åtgärden, där man också arbetar med vårdförlopp, datahantering och utveckling samt rekommendationer för nationella nätverk för sällsynta hälsotillstånd.
Nationella referensnätverk för sällsynta hälsotillstånd – Sveriges förslag inom EU-samarbete (pdf)