HFM (Hemifacial Microsomi)

Hemifacial Microsomi (HFM), innebär att ena ansiktshalvan är förminskad. De delar av ansiktet som kan vara påverkade är ytteröra, mellanöra, ögon, kind, bett, käke samt dess funktion. HFM ingår i en övergripande diagnosgrupp som kallas okuloaurikulovertebralt spektrum (OAVS). Okulo syftar på ögon, aurikulo på öron och vertebral på ryggkotor. Efter läpp-, käk- och gomspalt är HFM den vanligaste medfödda ansiktsmissbildningen.

En annan grupp som ingår i OAVS är Goldenhars Syndrom. Personen har då fler delar av kroppen som är påverkade, till exempel en speciell ögonförändring (epibulbär dermoid) och kotmissbildningar. Om även skallbenen och ögonhålan (orbita) är påverkat så används ibland begreppet Craniofacial Microsomi.

Cirka 20 barn per 100 000 föds med en diagnos inom OAVS. Antalet patienter med HFM i hela världen har rapporterats att vara 1/3500. Av dessa har 10 procent Goldenhars Syndrom, vilket innebär att det föds 1 till 2 barn per år i Sverige. Endast en liten andel med OAVS (5–15 procent) har en intellektuell funktionsnedsättning. OAVS är något vanligare hos pojkar.

Vid Skånes Universitetssjukhus utreds och behandlas de med HFM inom HFM-teamet.

Vårdprogram Hemifacial Microsomi (pdf)

Hemifacial mikrosomi – barnanpassad patientinformation (pdf)